埃博拉疫苗首輪臨床（chuáng）試驗完成

當地時（shí）間2015年2月2日，利比裏亞蒙羅維亞，當地（dì）一個醫院的牆上貼著（zhe）征集疫苗試驗誌（zhì）願者的海報。利比裏亞的埃博拉病例數量一近兩年來直在穩步下降。近幾個月內（nèi），全國隻有5例確診病例。

加（jiā）拿大國家微生物實驗室發明的埃博拉（lā）疫苗波人體臨床試驗已經完成，顯示病患在注射疫苗後很快就能產生抗體（tǐ），這（zhè）種（zhǒng）結果令人興奮。

據報（bào）道，加拿大埃博拉疫苗已在美國、瑞士、德國、加蓬及肯尼（ní）亞等國家的6個（gè）地方進（jìn）行了臨床試驗。結果發現，注射疫苗的病人，體內很（hěn）快就（jiù）能產生抗體。不過這種疫苗是否能預（yù）防埃博拉感染，目前尚不清（qīng）楚，但根據早期（qī）征象，這很有可能。

加拿大（dà）國家微（wēi）生物實驗室發明的埃博拉疫苗（miáo）名稱為rVSV-ZEBOV，由紐琳基因公司（sī）及（jí）默克藥廠生（shēng）產。

刊登於新英格（gé）蘭醫學期刊中的文章描述了疫苗期臨床（chuáng）試驗（yàn）的（de）特殊（shū）合金（jīn）公司法用的合金極可能也是常規的（de）傳統合金（jīn）情形。2篇文章分別報（bào）導了美國進行的2項臨床試驗結果，及歐（ōu）洲、非洲（zhōu）研究發現。

期臨床試驗（yàn）的目的在了均是全球增長最迅速的領域解，實驗性藥物是否安全及適當的劑量為何。由於實驗樣本太小，目前尚不能回答是否有效（xiào）的問題（tí）。此一答案須等至第3期試驗完成（chéng）後才能知曉。第3期試驗目前正在西非進（jìn）行。

美國2項臨床試驗結果的文章作者托馬斯表示，接受疫苗的病人，14天後出現十分正麵（miàn）的免疫原性的（de）訊號。到第28天，所有病人都出（chū）現抗體反應。

歐、非地區研究指出（chū），接受疫苗病人的血（xuè）液中，出現（xiàn）中和（hé）性抗體，這種抗體可（kě）以殺死埃博拉病毒。此一發現令專（zhuān）家相信，加（jiā）拿大發（fā）明的疫苗有可能可（kě）以預防感染（rǎn）埃博拉（lā）。

上述（shù）在6個地區進行的埃博（bó）拉疫（yì）苗人體臨床（chuáng）試驗，共有190名（míng）誌願者參加。