埃博拉疫苗首輪臨床（chuáng）試驗完成

當地時間2015年2月2日，利比裏亞蒙羅維亞，當地一個醫院的牆上貼著征集疫苗試（shì）驗誌願者的海報。利比裏亞的埃（āi）博拉病例數（shù）量一近（jìn）兩年來直在穩步下（xià）降。近幾個月內，全國（guó）隻有5例確診病例。

加拿大國（guó）家微（wēi）生物（wù）實驗室（shì）發（fā）明的埃博拉疫苗波人體臨床試驗已經（jīng）完成，顯示病患在注（zhù）射疫苗後很快就（jiù）能產生抗體（tǐ），這種結果令人興奮。

據（jù）報道，加拿（ná）大埃（āi）博拉疫苗已（yǐ）在（zài）美國、瑞士、德國、加（jiā）蓬及肯尼亞等國家的6個地方進行了（le）臨床試驗。結果發現，注射疫苗的病人，體內很快就能產生抗（kàng）體。不過（guò）這種疫苗是否（fǒu）能預防埃博拉感染，目前尚不清楚，但根據早期征象，這很有可能。

加（jiā）拿大國家微生物（wù）實驗室發明的埃博拉疫苗名稱為rVSV-ZEBOV，由紐琳基因公司及（jí）默克藥（yào）廠生產。

刊登於新英格蘭醫學期刊中的（de）文章描述了疫苗期（qī）臨床試驗的特殊合金公司（sī）法用的合金（jīn）極可能也是常規的傳統合金情形（xíng）。2篇文章分別報導了美國進行的（de）2項臨床試驗結果，及歐洲、非洲研究發現。

期臨床試驗的（de）目的在了均是全球增長最迅速的領域解，實驗（yàn）性（xìng）藥物是否安全及適當的劑量為何。由於實驗樣本太小，目前尚不能回答（dá）是否（fǒu）有效的問題。此一答案須等至第3期試驗（yàn）完成後才能知曉（xiǎo）。第3期試（shì）驗目前正在西非進行。

美國2項臨床試驗結果的文章作者（zhě）托馬（mǎ）斯表示，接受疫苗的病人，14天後出現十分正麵的免（miǎn）疫原性的訊號。到第（dì）28天，所有病人都出現抗體反應。

歐、非地區研究指出，接受疫（yì）苗病人的血液中，出現中和性抗體，這種抗體可以殺死埃博拉病毒。此一發現令專家（jiā）相信，加拿大發明（míng）的疫苗有可（kě）能可以預防感（gǎn）染埃博拉。

上述在6個地區進行的埃（āi）博（bó）拉（lā）疫苗人體臨床（chuáng）試驗，共有190名誌（zhì）願者參加。